Дослідники з Університету Міссурі представили новий метод неінвазивної діагностики пухлин, заснований на використанні модифікованих антитіл надмалого розміру. Відповідно до результатів преклінічних випробувань, опублікованих у журналі Molecular Imaging and Biology, розроблений мінікорпус антитіла здатний знаходити специфічний білок EphA2, який гіперекспресується у багатьох типах ракових клітин. Завдяки прикріпленому радіоактивному маркеру уражені тканини починають «світитися» під час проведення позитронно-емісійної томографії (ПЕТ), що дозволяє візуалізувати локалізацію пухлини з високою точністю.
Ключовою перевагою нового підходу є можливість швидкого відбору пацієнтів для таргетної терапії. Як зазначає Баррі Едвардс (Barry Edwards), доцент кафедри біохімії Медичної школи, традиційні методи, такі як біопсія або МРТ, часто вимагають багато часу і не завжди дають повну картину клітин, що експресують білок. Використання антитіл-детекторів дозволяє протягом кількох годин визначити рівень вмісту EphA2 в організмі, що є критично важливим для прийняття рішення про призначення дорогих препаратів, націлених саме на цей білок.
У ході експериментів на мишах технологія продемонструвала чітку візуалізацію EphA2-позитивних пухлин, при цьому здорові тканини не демонстрували накопичення маркера. За заявою розробників, такий метод «прецизійного підсвічування» дозволяє уникнути призначення неефективного лікування, заощаджуючи час та ресурси системи охорони здоров’я.
На даний момент дослідження проводяться на базі Центру молекулярної візуалізації та тераностики (Molecular Imaging and Theranostics Center). Команда планує завершити преклінічний етап та перейти до клінічних випробувань на людях протягом найближчих семи років. Впровадження такого інструменту у клінічну практику може значно спростити діагностичний цикл для пацієнтів, особливо для тих, хто змушений долати великі відстані для відвідування спеціалізованих медичних центрів.
